Vítejte!

Na tomto webu můžete diskutovat o všem, co se týká Klinefelterova syndromu a dalších variací chromozomů X a Y.

Informace o těchto syndromech najdete na stránkách http://www.klinefelter.cz

Doufám, že tato malá diskuse umožní propojit lidi s podobnými problémy.

Sdílením zkušeností a osobních příběhů pomůžete sobě i ostatním.

Připojte se k diskuzi

5 komentářů

  1. Dobrý den,
    Mám Klinefelterův syndrom a chtěl bych vědět jestli u nás v ČR jsou terapeutické skupiny nebo něco v tom smyslu. Potřebuju to probrat s někým, který má KF.

    Díky za tento web

    1. Dobrý den, Tomáši,
      děkuji Vám za příspěvek. V ČR zatím pravděpodobně žádná terapeutická skupina pro Klinefelterův syndrom není. Ale pokud se ozve více lidí s KS do této diskuze, můžeme zkusit uspořádat setkání, kde budete mít možnost vše probrat s ostatními. Prosím tedy všechny, kdo mají Klinefelterův syndrom a zájem o setkání, aby se ozvali do této diskuze, případně na můj e-mail alnea.tamira@seznam.cz. Děkuji.

    2. Je veliká škoda, že nic neexistuje. Rád bych se také setkal s jinými, vědět jak se jim žije, co řeší, atd.

      1. Dobrý den, Petře,
        setkání určitě bude. Až se ozve více lidí, napíšu všem zprávu do e-mailu a domluvíme se. Jinak děkuji za Váš příspěvek, je skvělé, že se ozýváte!

  2. Vážení a milí,
    s Tomášem a Petrem již plánujeme setkání lidí s Klinefelterovým syndromem a založení svépomocné skupiny. Hledáme více zájemců. Uvítáme také pomoc odborníků. Setkání by se konalo v Praze. Postupně by skupinky mohly vznikat po celé republice. Přidejte se k nám! Napište komentář nebo mi pošlete e-mail na alnea.tamira@seznam.cz

Napsat komentář

Napsat komentář: Petr Zrušit odpověď na komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *